本品主要成份为阿立哌唑。 
化学名称：7-[4-[4-（2,3-二氯苯基）-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氢喹诺酮
化学结构式： 

分子式：C₂₃H₂₇Cl₂N₃O₂ 
分子量：448.39

在制疗精神上的裂开症。 在精神上的力量分列症朋友的短期计划（4周和6周）比冲击试验中成立了阿立哌唑中药中药治疗精神上的力量分列症的见效。选购阿立哌唑用以持续中药中药治疗的麻醉医生应不定期重复考评该药对其他朋友的持续见效。

（1）5mg （2）10mg

学龄前：口服药，每人每天单次。阿立哌唑的最新推荐起至残留量和冶疗残留量是10或15mg/天，受到饮食不良影响。软件开展显现阿立哌唑的临床护理高效残留量标准为10～30mg/天。施药2周后，可表明员工自身的较果和耐受性情况报告渐渐的添加残留量，很大可升至30mg。在这之后的，可维系此残留量变了。

食用工艺：确保手部干热，十分迅速拿出药上放于舌面，阿立哌唑口崩片在数秒内如要崩解，不需加水或只需一定量水，借下咽行为入胃有效，人不应该企图将药上错开或进食。

特殊人群的剂量

般不须得给出年限、男女、阵营或肾、肝工作损坏时候调节使用量。

同时服用CYP3A4抑制剂的剂量调整：当同时服用酮康唑时，应将阿立哌唑的剂量减至常用量的一半。停用CYP3A4抑制剂时，应增加阿立哌唑的剂量。

同时服用CYP2D6抑制剂的剂量调整：当同时服用CYP2D6抑制剂（例如奎尼丁、氟西汀或帕罗西汀）时，应将阿立哌唑的剂量至少减至其常用量的一半。停用CYP2D6抑制剂时，应增加阿立哌唑的剂量。

同时服用CYP3A4诱导剂的剂量调整：当同时服用CYP3A4诱导剂（例如卡马西平）时，阿立哌唑的剂量应加倍（至20或30mg）。追加剂量应建立在临床评估基础之上。当停用卡马西平时，阿立哌唑的剂量应降至10～15mg。

从服用其他抗精神病药改用阿立哌唑时

已经操作系统评估方法精力实质分裂主义症患儿从别的抗精力实质病药改为阿立哌唑或阿立哌唑与别的抗精力实质病药携手施药的现象。现在其他患儿概率可受到马上禁用一年前的药剂，但逐步停止服药概率更适当。在一点现象下，都应尽概率减小抗精力实质病药的相同施药时间段。

在7,951例精神是什么裂开症、双相思维缺陷躁狂发做和阿尔茨海默性老年痴呆症青少年人前往参加的多的用药量、销售前临床上疲劳做实验的时候中如何评价了阿立哌唑的安全管理性；各举显示量约为5,239个病例分析年。总共2,280例阿立哌唑使用者应为医治了180天，1,558例阿立哌唑医治者应为医治了一年。 销售前疲劳做实验的时候中观看过了满身性、心力管机平台、消化酶机平台、内的消化吸收机平台、血浆/腮腺机平台、消化吸收和有营养性思维缺陷、腿部肌肉骨格机平台、脑神经机平台、深呼吸机平台等不良现象行为。 

之内了解的欠佳惨案会出现在临床药学探究哺乳期间，但并不务必是由阿立哌唑造成的。（详细货品描述书）。